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過濾器完整性泡點(diǎn)儀科學(xué)的權(quán)限管理設(shè)計(jì)，密碼登錄、權(quán)限分級、電子簽名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多級用戶訪問權(quán)限設(shè)置，確保數(shù)據(jù)完整性，具備完善的審計(jì)追蹤功能，并支持手動(dòng)或電子簽名；

罐內(nèi)涂膜完整性測定儀濾芯的BP值同時(shí)與膜材（潤濕角因不同材質(zhì)而異）特別是潤濕液體的表面張力有關(guān)。 低表面張力的液體如有機(jī)溶劑,去污劑和乳化劑的BP值均較低。

過濾器完整性測定儀手動(dòng)浸潤的方法一般為：把過濾材料放入浸潤液中充分浸潤20 分鐘左右，每隔3 分鐘將過濾材料提起排除氣泡以使大氣壓力將浸潤液壓入膜孔。產(chǎn)品浸潤液指的并不是水，也不是一種產(chǎn)品或是過程流體，而是指一種溶劑，產(chǎn)品浸潤后對于相同的過濾材料完整性測試結(jié)果有可能會(huì)不同，造成它們不同的原因是浸潤液的表面張力系數(shù)有區(qū)別。擴(kuò)散流中測試氣體的溶解性和擴(kuò)散能力也會(huì)造成測試結(jié)果的不一致。

全自動(dòng)完整性試驗(yàn)儀檢測的空氣壓力降對應(yīng)浸入膜孔的水體積。因此測量在規(guī)定時(shí)間內(nèi)過濾器上游空氣的壓力降值可判斷過濾器的完整性。WIT法與微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)存在著經(jīng)驗(yàn)值對應(yīng)關(guān)系，并得到全微機(jī)構(gòu)的相關(guān)認(rèn)證。

高效過濾器完整性試驗(yàn)儀數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量更大：標(biāo)準(zhǔn)配置是500組（包括測試條件，測試結(jié)果和測試曲線）歷史記錄，我們還可以根據(jù)客戶要求定制更大容量的存儲(chǔ)空間。并且當(dāng)儀器與PC機(jī)相連接時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)歷史記錄的無限制存儲(chǔ)。 測試范圍廣：測量范圍非常廣泛。 測試更方便，人機(jī)界面更友好：在人機(jī)界面方面做了大量工作，大大簡化了工作人員的操作程序。